Ancora un piccolo passo avanti nel trattamento della leucemia linfatica cronica. Uno studio (CAPTIVATE) presentato al congresso della European Hematology Association (EHA), tenutosi a Madrid dal 13 al 16 giugno, mostra che nei pazienti che non avevano ricevuto precedenti cure, il trattamento con la combinazione dei farmaci a somministrazione orale ibrutinib e venetoclax è in grado di tenere sotto controllo la malattia, evitando che si ripresenti, per un periodo molto lungo.
La leucemia linfatica cronica è la forma di leucemia più frequente tra gli adulti nei paesi occidentali e rappresenta il 30% di tutte le leucemie. È causata dalla una crescita incontrollata dei linfociti (nel 95% dei casi di tipo B) e da un loro accumulo nel sangue, nel midollo osseo e negli organi linfoidi periferici (linfonodi e milza). Colpisce soprattutto i maschi, con un picco di frequenza attorno ai 60-70 anni. In Italia si contano circa 1.600 nuovi casi ogni anno tra gli uomini e 1.150 tra le donne.
Sebbene i trattamenti siano molto migliorati negli ultimi decenni, la malattia è ancora caratterizzata da episodi consecutivi di progressione che richiedono nuovi trattamenti. Per questo, i pazienti ricevono diverse linee terapeutiche ogni volta che presentano recidive o diventano resistenti ai trattamenti. In attesa di identificare trattamenti in grado di eradicare la malattia, oggi l’ideale sarebbe avere trattamenti in grado di controllare quanto più a lungo possibile la malattia rimandare al massimo le recidive.
È questa la direzione verso cui si sta andando, come dimostra lo studio CAPTIVATE. La ricerca, condotta su circa 200 pazienti, ha verificato l’efficacia dei farmaci orali ibrutinib e venetoclax. Dopo circa 5 anni e mezzo, il 96% dei pazienti era ancora vivo. Cosa altrettanto importante, il 67% era anche libero da malattia. I risultati sono stati ancora migliori nei pazienti che, fin dall’inizio, avevano una migliore risposta al trattamento. Lo studio ha inoltre mostrato che, nei pazienti che mostrano una ricaduta dopo il primo trattamento, è possibile fare un nuovo trattamento con la combinazione dei due farmaci ottenendo una buona risposta.
«Dopo più di cinque anni, i risultati dello studio CAPTIVATE confermano il beneficio duraturo della combinazione a durata fissa di ibrutinib e venetoclax come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da leucemia linfatica cronica, compresi quelli con caratteristiche genomiche a rischio più elevato», ha affermato Paolo Ghia, dell’Università Vita-Salute San Raffaele e IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano, coinvolto nello studio. «Questo regime completamente orale, privo di chemioterapia e a durata fissa, offre ai pazienti idonei il vantaggio di un intervallo prolungato e libero da trattamento, tenere sotto controllo la loro malattia».
«Quasi 300.000 pazienti in tutto il mondo sono stati trattati con ibrutinib e gli ultimi risultati dimostrano che i pazienti affetti da leucemia mieloide cronica sperimentano risposte profonde e durature che si traducono in lunghi periodi liberi dal trattamento, con il regime a durata fissa», conclude Mark Wildgust, Vice President, Global Medical Affairs, Oncology, di Johnson & Johnson Innovative Medicine.
Su argomenti simili
Nelle persone con obesità, l'impiego del farmaco anti-obesità semaglutide, appartenente alla famiglia degli agonista del Glp-1, dà benefici anche per la salute del fegato riducendo drasticamente la quantità di grasso presente nell'organo.. È quanto emerge dai dati di un’analisi post hoc dello studio STEP UP, condotto dall'azienda farmaceutica… Leggi tutto
Le imprese dei “farmaci accessibili” hanno retto l’urto dell’aumento dei costi, riorganizzando processi e produzione senza smettere di crescere dimensionalmente e assumere. Ma dopo anni di adattamento arriva un primo segnale di rallentamento: la redditività del comparto infatti si attesta al 2,8%, 0,3 punti percentuali in meno rispetto all’anno… Leggi tutto
Non solo sopravvivenza, ma anche qualità della vita e sostenibilità economica per il sistema sanitario. La ricerca biomedica è sempre più orientata a combinare non solo i principi attivi, ma anche le terapie con la vita delle persone che devono affrontare una malattia, oncologica e non solo, con un occhio, per quanto possibile, ai costi e ai… Leggi tutto
L’Europa non attraversa una crisi di capacità scientifica, ma sta perdendo terreno nell’attrazione e attivazione delle sperimentazioni cliniche oncologiche, soprattutto di quelle promosse dall’industria e dedicate alle prime fasi di sviluppo dei medicinali.
In sintesi, è questo il posizionamento del Vecchio Continente nel quadro della… Leggi tutto
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di inavolisib in combinazione con palbociclib e fulvestrant per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico endocrino resistente, positivo ai recettori ormonali (HR+), HER2-negativo e con mutazione del gene PIK3CA.
Il… Leggi tutto
Nuovi dati clinici fino a cinque anni confermano efficacia e sicurezza a lungo termine di mavacamten nel trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica. I risultati della coorte EXPLORER-LTE dello studio MAVA-LTE sono stati presentati a Monaco, in Germania, in occasione del Congresso 2026 della Società Europea di… Leggi tutto
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di upadacitinib, inibitore orale e selettivo di JAK, per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adolescenti a partire dai 12 anni di età candidati alla terapia sistemica.
La dermatite atopica è una malattia infiammatoria cronica della… Leggi tutto
La Commissione europea ha autorizzato l'immissione in commercio di sacituzumab govitecan in monoterapia per il trattamento di pazienti adulte con tumore della mammella triplo negativo non resecabile o metastatico che non abbiano ricevuto in precedenza una terapia sistemica per la malattia metastatica e che non siano candidate al trattamento con… Leggi tutto
La Commissione Europea ha approvato l'estensione dell'indicazione di glecaprevir/pibrentasvir per il trattamento dell'infezione acuta da virus dell'epatite C negli adulti e nei bambini a partire dai 3 anni di età con malattia epatica compensata, con o senza cirrosi. L'autorizzazione consente l'utilizzo della terapia antivirale orale… Leggi tutto
Il modello italiano dei farmaci biosimilari, considerato per anni un riferimento a livello europeo per la capacità di coniugare accesso alle cure, sostenibilità della spesa e libertà prescrittiva del medico, è chiamato oggi a confrontarsi con nuove criticità legate alle gare pubbliche e alla tenuta del mercato. È l'allarme lanciato dall'Italian… Leggi tutto
Il Policlinico Universitario Agostino Gemelli partecipa a uno studio clinico internazionale di fase 2 che sta valutando un radiofarmaco sperimentale per il trattamento della carcinosi peritoneale associata al carcinoma ovarico sieroso di alto grado in stadio avanzato.
Lo studio riguarda pazienti con malattia in stadio III-IV, prive di… Leggi tutto
La Commissione europea ha approvato atogepant per il trattamento acuto dell'emicrania negli adulti con o senza aura. Il farmaco, già autorizzato nell'Unione europea per la prevenzione dell'emicrania negli adulti che soffrono di almeno quattro giorni di malattia al mese, ottiene così una seconda indicazione terapeutica.
Con la nuova… Leggi tutto
L'industria farmaceutica italiana si conferma tra i principali motori della crescita economica nazionale e dell'innovazione sanitaria, con un export aumentato del 248% nell'ultimo decennio e un contributo pari al 33% all'obiettivo di 700 miliardi di euro di esportazioni fissato dal Governo entro il 2027. È quanto emerso dall'Assemblea 2026 di… Leggi tutto
Leucemia linfatica cronica: Aifa approva acalabrutinib in combinazione con venetoclax in prima linea
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di acalabrutinib, terapia mirata e primo inibitore di BTK di seconda generazione a durata fissa, per il trattamento di prima linea della leucemia linfatica cronica in combinazione con venetoclax, nonché del linfoma mantellare precedentemente non trattato in combinazione con… Leggi tutto
Un italiano su due è interessato ad acquistare online i medicinali con prescrizione. È quanto emerge da uno studio di IQVIA, azienda internazionale nell'analisi dei dati in ambito sanitario, commissionato dalla European Association of E-Pharmacies (EAEP, l'Associazione europea delle farmacie online).
Lo studio si basa su un questionario… Leggi tutto
Cambia l'approccio terapeutico per i pazienti affetti da sindrome di von Hippel-Lindau, una patologia genetica rara e multisistemica che predispone allo sviluppo di tumori benigni e maligni in diversi organi. L’azienda farmaceutica MSD ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di belzutifan (noto… Leggi tutto
Un nuovo modello basato su genetica, dati clinici e intelligenza artificiale potrebbe migliorare la gestione della leucemia mielomonocitica cronica (CMML), rara neoplasia del sangue caratterizzata da decorso molto variabile e prognosi spesso sfavorevole. I risultati arrivano da uno studio internazionale pubblicato sul Journal of Clinical… Leggi tutto
Daratumumab in formulazione sottocutanea è ora indicato in associazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, indipendentemente dall’eleggibilità al trapianto autologo di cellule staminali. La decisione dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) è supportata dai… Leggi tutto