- Immagine
Sensibilizzare i cittadini europei sull’importanza di un uso corretto dei medicinali da banco (Over The Counter – OTC). È questo l'obiettivo della Campagna “I farmaci non sono caramelle”, lanciata dall’Heads of Medicines Agencies – HMA, la rete dei capi delle Agenzie europee dei medicinali.
“Leggi il foglio illustrativo, segui le indicazioni, usa i farmaci (da banco) in modo responsabile”: sono i messaggi della Campagna, che si rivolge a tutti coloro che utilizzano farmaci da banco, come antidolorifici, spray nasali, antiacidi o sciroppi per la tosse.
Questi medicinali possono essere acquistati senza prescrizione medica in farmacia, in parafarmacia o al supermercato. Sono indicati per il trattamento di lievi disturbi, come il dolore, la febbre o il raffreddore. Tuttavia, nessun farmaco è privo di rischi, ricorda la Campagna.
«I farmaci da banco sono importanti per prendersi cura della propria salute – sottolinea il presidente dell’Agenzia italiana del farmaco, Robert Nisticò - e infatti sono largamente utilizzati dai cittadini, ma devono essere usati sempre in modo responsabile. Ognuno di noi deve essere consapevole che non sono caramelle: si tratta comunque di medicinali con un rapporto beneficio-rischio, così come i farmaci con obbligo di prescrizione medica».
Prima di assumere qualsiasi medicinale da banco, raccomanda dunque il presidente dell'Aifa, «è importante controllare sempre la confezione e il foglio illustrativo, per verificare come assumerlo correttamente e per quanto tempo. In caso di dubbi, va richiesto il parere di un professionista sanitario, rivolgendosi subito al medico se non si sta meglio o si manifestano effetti indesiderati gravi. Proteggiamo la nostra salute insieme».
I Paesi europei hanno unito le forze in questa campagna per ricordare i passaggi essenziali per un uso più sicuro di questi medicinali: leggere il foglio illustrativo (il “bugiardino”), rispettare la durata massima di utilizzo raccomandata e consultare un medico se i sintomi persistono.
“I farmaci non sono caramelle” è la prima campagna congiunta lanciata dall’Heads of Medicines Agencies – HMA, la rete dei capi delle Agenzie europee dei medicinali, che lavora a stretto contatto con l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e con la Commissione europea per garantire la sicurezza, la qualità e l’efficacia dei farmaci. I materiali della campagna sono disponibili sui canali social dell'Aifa (Facebook, Instagram, LinkedIn, Bluesky e YouTube).
Su argomenti simili
Nelle Rsa ogni anziano assume in media circa otto farmaci al giorno, che espongono il 42% di loro ad almeno un’interazione pericolosa, con casi che arrivano fino a sette interferenze contemporanee. Ma rischi rilevanti derivano anche dalla pratica di manipolazione dei farmaci da assumere per bocca, soprattutto pillole. L'avvertimento viene da… Leggi tutto
Roche ha presentato al Congresso annuale della Società americana di ematologia (ASH, dal 6 al 9 dicembre 2025 a Orlando), i dati di follow-up a tre anni dello studio di Fase III STARGLO su glofitamab nel linfoma diffuso a grandi cellule B e quelli dello studio CELESTIMO sull’impiego di mosunetuzumab in linee di trattamento più precoci per i… Leggi tutto
«La pharma-strategy europea è un autogol, sia dal punto di vista dell’industria farmaceutica, sia per i pazienti, perché un contesto non attrattivo per l’innovazione non lo è nemmeno per qualità delle cure». Questo il commento del Presidente di Farmindustria, Marcello Cattani, sull’accordo sulla riforma della legislazione farmaceutica… Leggi tutto
L’intesa raggiunta ieri nel Trilogo tra Parlamento europeo, Consiglio e Commissione segna una svolta nel processo di revisione della legislazione farmaceutica dell’Unione Europea. Un accordo atteso da anni, che ridisegna il sistema di protezione dei dati e dell’esclusività di mercato e apre la strada a un accesso più equo e tempestivo ai… Leggi tutto
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di capivasertib, una nuova terapia mirata che viene indicata, in associazione a fulvestrant, in pazienti con tumore al seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore degli estrogeni (ER+), negativo per HER2 (HER2-), con una o più alterazioni di PIK3CA/AKT1/PTEN,… Leggi tutto
“Se non sei un medico, non fare il medico”. È questo il claim della nuova campagna di comunicazione sull’uso consapevole degli antibiotici promossa dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) in collaborazione con il Ministero della Salute.
La campagna, che prevede spot televisivi sulle reti Rai e Mediaset, spazi dedicati su stampa ed… Leggi tutto
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato l’estensione della rimborsabilità di luspatercept nei pazienti adulti con anemia dipendente da trasfusioni di sangue, dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso e intermedio. L’anemia grave costringe i pazienti, da un lato, a recarsi frequentemente in ospedale per… Leggi tutto
La spesa farmaceutica italiana nel 2024 ha continuato a crescere. Seppur di poco (+2,8% rispetto al 2023) ha sforato i 37 miliardi di euro. Di questi, il 72% rimborsato dal servizio sanitario nazionale, che per i medicinali ha speso complessivamente 26,8 miliardi di euro, in aumento del 7,7% rispetto all’anno precedente. Buona parte dell’… Leggi tutto
Nell’epoca in cui la tecnologia e l’intelligenza artificiale influenzano sempre più le scelte quotidiane, anche la salute è diventata terreno di confronto tra informazione digitale e consapevolezza personale. Il nuovo Rapporto Censis per Assosalute–Federchimica fotografa un’Italia responsabile nell’uso dei farmaci da banco, in cui l’… Leggi tutto
Un farmaco orfano per l’emofilia A e un antineoplastico per il tumore al seno sono i due nuovi farmaci che saranno ammessi alla rimborsabilità a carico del Servizio sanitario nazionale (Ssn).
Lo ha stabilito il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) nella seduta del 28 ottobre, dando il via libera a… Leggi tutto
L’arrivo dei primi farmaci per la malattia di Alzheimer rappresenta una svolta nella lotta contro questa patologia. Tuttavia, queste terapie potranno essere prescritte solo in condizioni specifiche e a pazienti accuratamente selezionati. Per questo motivo, la Società Italiana di Neurologia (SIN) ha promosso e coordinato la redazione dell’EPA –… Leggi tutto
Nei pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio non trattati in precedenza con il bacillo di Calmette-Guérin (BCG), l’aggiunta di un anno di trattamento con durvalumab alla terapia di induzione e mantenimento con il bacillo di Calmette-Guérin ha prodotto un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente… Leggi tutto
I pazienti ad alto rischio con tumore della mammella in fase iniziale in stadio II e III, positivo per i recettori ormonali e negativo per il recettore 2 del fattore umano di crescita epidermica (HR+/HER2-) trattati con l’inibitore di CDK4/6 ribociclib associato alla terapia endocrina hanno un rischio di recidiva ridotto del 28,4% rispetto alla… Leggi tutto
La Società Italiana di Farmacologia (Sif) ed Egualia - Industrie Farmaci Accessibili hanno firmato un protocollo d’intesa per promuovere la collaborazione stabile tra università e industria farmaceutica. Le attività saranno coordinate da Sif Education con il sostegno di Egualia.
… Leggi tuttoFar girare al meglio gli ingranaggi che devono assicurare il più rapido accesso alle terapie, garantendo al contempo sostenibilità economica e sicurezza dei pazienti. A questo punta i nuovo “Regolamento di funzionamento e ordinamento del personale” dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa).
L'efficientamento passa per il superamento della… Leggi tutto
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità della nuova combinazione di osimertinib e chemioterapia per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico e mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm). La mutazione del… Leggi tutto
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità a carico del Servizio sanitario nazionale di faricimab per il trattamento dell’ occlusione venosa retinica (RVO), sia di branca sia centrale.
L’occlusione venosa retinica è la seconda causa più comune di perdita della vista dovuta a malattie vascolari retiniche, con… Leggi tutto
Una ricerca condotta dalla Fondazione Toscana Life Sciences ha individuato un anticorpo monoclonale in grado di riconoscere la superficie più esterna del batterio (la capsula) di un sottotipo del batterio Klebsiella pneumoniae (ST147) e di proteggere contro l’infezione sistemica prodotta da questo ceppo, ma anche da altri isolati in ospedali di… Leggi tutto
