Entro la scadenza del 23 luglio sono stati inviati all'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) cento progetti di ricerca su malattie rare, per un finanziamento complessivo di 17,8 milioni di euro.
Le proposte provengono principalmente da Aziende ospedaliere, sanitarie e Policlinici universitari (41), Università (20), Istituti di ricovero e cura (Irccs, 18), Fondazioni Irccs/ospedali (10), altri Enti come Istituti e network (5), Fondazioni (4) e Irccs/Aziende ospedaliere universitarie (2). Il Nord Italia è l’area più rappresentata, con la Lombardia in testa, seguita da Lazio, Emilia-Romagna, Piemonte, Toscana, Veneto, Friuli-Venezia Giulia, Puglia, Liguria, Campania, Sicilia, Umbria, Marche, Molise, Sardegna e Trentino-Alto Adige.
«Cento progetti rappresentano un bel risultato – commenta il presidente dell’Agenzia, Robert Nisticò – che testimonia la vitalità e l’elevato livello della ricerca italiana, che ha risposto con grande interesse. A livello globale si registra un calo notevole degli studi no profit, che non risparmia neanche il nostro Paese – osserva Nisticò - probabilmente per la difficoltà a reperire le risorse necessarie. In questo contesto l’Agenzia ha voluto dare un segnale rafforzando l’impegno a sostegno della ricerca indipendente, in aree meno appetibili per il mercato come le malattie rare: è necessario proseguire su questa strada e rendere strutturale la pubblicazione dei Bandi. Un appuntamento annuale, per consentire ai ricercatori di programmare i loro progetti e incentivare lo sviluppo di terapie efficaci per le malattie rare, migliorando la salute e la qualità di vita dei pazienti”.
Le cento proposte di studio saranno sottoposte a una fase di validazione da parte dell’Ufficio di Ricerca indipendente dell’Aifa per verificare la conformità ai requisiti del Bando. Verrà poi istituita una Commissione che valuterà i progetti candidati. Il Bando si concentra su due linee di indagine: studi preclinici e clinici finalizzati allo sviluppo di terapie farmacologiche per patologie prive di trattamenti specifici (inclusi progetti di riposizionamento di farmaci esistenti per indagare nuove indicazioni terapeutiche per le malattie rare) e studi preclinici e clinici mirati allo sviluppo di farmaci orfani derivati dal plasma.
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