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Diritto alla salute

Pazienti

Malattie rare, appello alla Camera: «L'Egpa non sia una condanna, serve un piano nazionale»

Uscire dall'invisibilità, azzerare i ritardi nei laboratori diagnostici e abbattere le barriere regionali che creano pazienti di serie A e di serie B. Questo chiedono i malati di Granulomatosi Eosinofila con Poliangioite (Egpa), una patologia… Continua a leggere

L'appello

I pazienti chiedono che oncoematologia e psoriasi vengano incluse nel Piano nazionale cronicità

Un appello congiunto al ministero della Salute e alle Istituzioni affinché i tumori del sangue conici e la psoriasi siano inclusi subito nella programmazione nazionale per garantire equità di accesso alle cure e ridurre le disuguaglianze… Continua a leggere

La survey

Gastroenterologia pediatrica: disuguaglianze territoriali e discontinuità assistenziale frenano il percorso di cura

Le famiglie con un bambino con malattia gastroenterologica complessa sono oggi costrette a spostarsi fuori regione per accedere alle cure, riscontrando un percorso assistenziale disomogeneo in tutto il territorio nazionale. 

È la… Continua a leggere

L'incontro

Tumori rari: il Lazio punta sull’integrazione delle reti sanitarie

L'efficacia clinica delle terapie avanzate e dei farmaci orfani per il trattamento delle patologie a bassa prevalenza è strettamente subordinata alla reattività e all'efficienza dei sistemi sanitari regionali. Il progresso della ricerca biomedica… Continua a leggere

L’appello

Socieà scientifiche: «Garantire sempre diritto alla salute e terapie innovative»

In Italia nel 2025 la spesa farmaceutica totale è stata di 25 miliardi di euro, con un aumento del 15% rispetto al 2023. Il 28% del totale risulta però a carico dei cittadini anche se nel nostro Paese il prezzo dei farmaci è ancora inferiore… Continua a leggere

L'epidemia

Ebola in Congo, risposta d’emergenza da Medici senza frontiere

Dopo la dichiarazione ufficiale del ministero della Salute della Repubblica democratica del Congo del 15 maggio, Medici senza frontiere sta rafforzando rapidamente la propria risposta sanitaria nella provincia di Ituri, nel nord-est del Paese.… Continua a leggere

La Campagna

Malattie infiammatorie croniche intestinali: quattro pazienti su cinque non ricevono consulenze nutrizionali

Circa il 20% dei 250 mila pazienti italiani con malattie infiammatorie croniche dell'intestino (Mici), cioè più o meno 50 mila persone, si trova in una condizione di rischio nutrizionale.

A denunciare questo paradosso è una nuova indagine… Continua a leggere

Rapporto Favo

Tumori: diritti dei pazienti a rischio per i ritardi della burocrazia

In Italia vivono quattro milioni di persone dopo una diagnosi di tumore, con bisogni clinici, riabilitativi, sociali e lavorativi sempre più complessi. Eppure i diritti conquistati in anni di battaglie civili rischiano di restare inattuati,… Continua a leggere

L'epidemia

Ebola in RD Congo, Medici senza frontiere prepara una risposta d’emergenza

Dopo la dichiarazione ufficiale del ministero della Salute della Repubblica democratica del Congo del 15 maggio, Medici senza frontiere sta rafforzando rapidamente la propria risposta sanitaria nella provincia di Ituri, nel nord-est del Paese.… Continua a leggere

Il documento

Tumore ovarico, un’Agenda nazionale per farne una priorità di salute pubblica

Maggiore presa in carico nelle strutture specializzate, percorsi di prevenzione più strutturati, Centri di riferimento regionali e standard minimi nazionali per l’accesso alle cure. Sono alcuni punti cardine della prima Agenda nazionale dedicata… Continua a leggere

Giornata nazionale

I pediatri: «La salute si costruisce da bambini, ma l’infanzia resta ai margini»

Contrastare la denatalità e investire sull’infanzia; introdurre l'educazione sanitaria a scuola; estendere l'assistenza pediatrica fino a 18 anni, anche in ospedale; ripensare spazi, servizi e organizzazione degli ospedali a misura di bambino e… Continua a leggere

Il progetto

Beta-talassemia, l'obiettivo è una strategia nazionale integrata

In Italia circa 7 mila persone convivono con la beta-talassemia, malattia genetica che nelle forme più gravi richiede trasfusioni regolari. Definire una strategia nazionale integrata per migliorare i percorsi di cura è l’obiettivo emerso dalla… Continua a leggere

Assemblea Fand

Diabete di tipo 2, le Associazioni chiedono accesso equo ai dispositivi e meno burocrazia

Garantire la disponibilità e l’accesso uniforme ai dispositivi per il monitoraggio continuo della glicemia per tutte le persone con diabete di tipo 2 che ne abbiano indicazione clinica, indipendentemente dalla terapia in corso. È questa una delle… Continua a leggere

Survey

Ausili e protesi: otto pazienti su dieci incontrano ostacoli, il 63% paga di tasca propria

Oltre otto pazienti su dieci (84,8%) incontrano difficoltà nel percorso per ottenere ausili e protesi attraverso il Servizio sanitario nazionale, mentre il 63% ha sostenuto spese personali per accedervi o utilizzarli. È quanto emerge da due… Continua a leggere

Sanità territoriale

Medici di famiglia, scontro sulla riforma: la FIMMG attacca il decreto Schillaci

Una riforma profonda della medicina generale per rendere operative le Case della Comunità e rafforzare la sanità territoriale, ma anche un fronte di tensione crescente con i medici di famiglia. È il doppio binario su cui si muove la bozza di… Continua a leggere

Pazienti

Diabete, la richiesta dei pazienti: garantire in tutte le Regioni i dispositivi per il monitoraggio continuo della glicemia

Garantire in modo uniforme su tutto il territorio nazionale l’accesso ai dispositivi per il monitoraggio continuo della glicemia per le persone con diabete di tipo 2 che ne abbiano indicazione clinica, indipendentemente dalla terapia in corso. È… Continua a leggere

L'incontro

Carceri sotto pressione: la sfida della sanità penitenziaria tra prevenzione, salute mentale e sovraffollamento

Tra sovraffollamento, aumento dei suicidi e diffusione di fragilità sociali e sanitarie, il sistema carcerario italiano si conferma uno dei punti più critici del Paese. Il carcere non è più soltanto luogo di detenzione, ma uno spazio in cui si… Continua a leggere

Lo studio

Malattie rare senza diagnosi. Da Telethon quasi un bambino su due ottiene un nome alla malattia

Per molte famiglie convivere con una malattia genetica senza diagnosi significa affrontare anni di visite, esami e risposte incomplete. Una condizione che il Programma per le malattie non diagnosticate della Fondazione Telethon ha contribuito a… Continua a leggere

Il Rapporto

Vaccini, in Africa evitati quasi 20 milioni di morti per morbillo dal Duemila

Quasi 20 milioni di morti legati al morbillo sono stati evitati in Africa dal Duemila grazie all’aumento della copertura vaccinale. È quanto emerge dalla prima analisi dettagliata sugli obiettivi di immunizzazione nel continente, realizzata dall’… Continua a leggere

Il provvedimento

Più tutele per i lavoratori esposti a sostanze chimiche: l'Ue verso nuovi limiti

La protezione dei lavoratori europei contro l’esposizione a sostanze pericolose compie un passo avanti. La commissione per l’occupazione e gli affari sociali del Parlamento europeo ha adottato mercoledì la propria posizione su nuove disposizioni… Continua a leggere

Giornata mondiale

Emofilia: a rischio la continuità di cura nei Centri italiani

L’assistenza alle persone con emofilia e malattie emorragiche congenite si trova oggi davanti a una contraddizione: mentre la ricerca rende disponibili terapie sempre più efficaci e sofisticate, il sistema rischia di non avere professionisti… Continua a leggere

Il progetto

Malattie rare: 22 indicatori per ridurre i tempi alla diagnosi

Accorciare l’odissea diagnostica e rendere omogeneo l’accesso alle cure in tutte le Regioni italiane coinvolgendo pediatri e medici di famiglia: è questo l’obiettivo del progetto ARGO, al centro della conferenza stampa di giovedì 9 aprile a Roma… Continua a leggere

L'Osservatorio

Pnrr: ancora al palo la riforma della sanità territoriale

La riforma dell’assistenza territoriale, pilastro del Pnrr Missione Salute per avvicinare la sanità ai cittadini, è ancora lontana dall’essere realmente operativa.

È questa la sintesi del monitoraggio della Fondazione Gimbe sull'attuazione… Continua a leggere

Giornata mondiale

Endometriosi: diagnosi tardive, ma la maternità è sempre più possibile

Colpisce circa il 10% delle donne in età riproduttiva, ma resta ancora oggi una malattia spesso invisibile e sottovalutata. È l’endometriosi, patologia cronica e infiammatoria che in Italia riguarda oltre tre milioni di persone e che nel 30-40%… Continua a leggere

L'analisi

Medici di famiglia, allarme carenze: ne mancano oltre 5.700

Mancano oltre 5.700 medici di medicina generale e, in molte aree del Paese, trovare un medico di famiglia è diventato sempre più difficile. È il quadro che emerge dall’analisi della Fondazione Gimbe che restituisce l’immagine di un sistema sotto… Continua a leggere

Giornata mondiale del rene

L'appello dei nefrologi: potenziare la dialisi domiciliare

La Società italiana di nefrologia promuove un cambio di paradigma a favore della dialisi peritoneale, una terapia senza rivali in termini di qualità della vita, costi e sostenibilità ambientale.

Un recente rapporto di Altems lo conferma: la… Continua a leggere

La survey

Malattie croniche: più di una persona su tre costretta a tagliare le spese per curarsi

In Italia la speranza di vita alla nascita è in crescita, ma lo stesso non può dirsi per gli anni di vita in buona salute: sempre più persone si trovano a convivere con patologie croniche e, per sostenere i costi legati al trattamento delle loro… Continua a leggere

Il dato

Record mobilità sanitaria. Nel 2023 5,15 miliardi per cure fuori Regione

La mobilità sanitaria interregionale in Italia ha raggiunto nel 2023 la cifra record di 5,15 miliardi di euro, il livello più alto di sempre, in aumento del 2,3 per cento rispetto al 2022, quando ammontava a 5,04 miliardi. A certificare il… Continua a leggere

Lo studio

Obesità al 17% nei Servizi di salute mentale rispetto al 10% nazionale

Il 17 per cento delle persone seguite dai Servizi di salute mentale presenta obesità, a fronte del 10 per cento registrato nella popolazione generale italiana. Il divario risulta ancora più marcato tra i giovani tra i 18 e i 34 anni, dove la… Continua a leggere

World Obesity Day

Contro lo stigma Amici Obesi promuove l’illuminazione dei palazzi istituzionali

In occasione della Giornata mondiale dell’obesità (4 marzo), Amici Obesi promuove l’illuminazione dei palazzi istituzionali nazionali e regionali, in adesione alla campagna globale della World Obesity Federation.

L… Continua a leggere

Linguaggi

Giornata Mondiale dell’Obesità, un glossario europeo per un linguaggio più inclusivo

In occasione del World Obesity Day, la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla patologia promossa dalla World Obesity Federation, l’associazione Parole O_Stili e Eli Lilly and Company (Lilly) annunciano il lancio del primo glossario europeo… Continua a leggere

La “mappa delle disuguaglianze”

Obesità: in Italia 160 Centri di cura, oltre la metà al Nord

Il paradosso: tassi di obesità più alti al Sud, ma Centri di cura più concentrati al Nord.

Dei 160 centri per l’obesità operativi in Italia, infatti, il 52% si trova al Nord, il 18% nel Centro Italia e il 30% al Sud e nelle Isole,… Continua a leggere

La presa di posizione

Autonomia differenziata, Anaao Assomed: «Scelta pericolosa per il futuro del Servizio sanitario nazionale»

È netta la presa di posizione dell’Anaao Assomed contro l’approvazione, da parte del Consiglio dei Ministri, dei percorsi di autonomia differenziata estesi all’ambito sanitario per Lombardia, Piemonte, Liguria e Veneto.

A esprimere la… Continua a leggere

Diritto alla salute

Liste d’attesa, l’Associazione Luca Coscioni lancia un modulo per richiedere visite nei tempi previsti dalla legge

In occasione della Giornata Mondiale del Malato, l’Associazione Luca Coscioni rilancia la propria campagna per sostenere i cittadini alle prese con i lunghi tempi di attesa per visite ed esami nel sistema sanitario pubblico. Sul sito dell’… Continua a leggere

Il sondaggio

Solo il 2% degli italiani sa quante donne con mutilazioni genitali vivono nel nostro Paese

Appena il 2% degli italiani ha saputo indicare correttamente il numero di donne e ragazze che hanno subito Mgf che attualmente vivono nel nostro Paese (tra 80 e 100 mila), il 67% tende a sottostimare il fenomeno e di questi il 41% pensa che non… Continua a leggere

Il sondaggio

Trasporto di animali vivi: per gli italiani serve una riforma

Quando si parla di “benessere animale” durante il trasporto, gli italiani risultano essere i cittadini più preoccupati di tutta l’Unione europea (90% su una media di 82%). Non solo: sono anche i più inclini a ritenere inaccettabili i trasporti su… Continua a leggere

Il rapporto

Sanità sempre più cara per i cittadini. Crea: «È ora di ripensare il Ssn»

Cresce la spesa privata delle famiglie, si indebolisce l’equità e il Servizio sanitario rischia di non essere più adeguato ai bisogni sociosanitari di una popolazione che cambia. Sono le tendenze che emergono dal 21° Rapporto del Centro per la… Continua a leggere

Il Rapporto

Spesa sanitaria a 140 miliardi, cresce peso della salute sui cittadini

Una spesa sanitaria che cresce e il cui peso ricade sempre più sulle tasche dei cittadini. È il trend che emerge dal… Continua a leggere

Il documento

Oblio oncologico: pubblicate le linee di indirizzo per le compagnie assicurative in attuazione della legge

Ci sono voluti due anni dall'approvazione della legge sull'oblio oncologico, ma alla fine è arrivato: l'Istituto per la vigilanza sulle assicurazioni (Ivass) ha pubblicato il Provvedimento n.169/2026 di indirizzo per le compagnie assicurative in… Continua a leggere

Lo studio

Sanità, in dieci anni scomparse oltre 8 mila direzioni

Negli ultimi dieci anni la sanità pubblica italiana ha perso una parte rilevante della propria struttura di comando clinico-organizzativo. Non solo reparti accorpati e servizi ridotti, ma anche un progressivo ridimensionamento delle figure… Continua a leggere

L'appello

Società scientifiche: rivedere il progetto di legge sui farmaci per la disforia di genere

L'auspicio è che il Ddl 2575 “Disposizioni per l’appropriatezza prescrittiva e il corretto utilizzo dei farmaci per la disforia di genere” «possa essere rivisto e integrato in accordo con le indicazioni del Consiglio d’Europa, riconoscendo al… Continua a leggere

L'iniziativa

Inclusione sul lavoro anche per i malati; nasce l’Intergruppo “Lavoro e Fragilità”

Affrontare in modo strutturato una delle sfide più urgenti del Paese: garantire diritti, tutele e piena inclusione lavorativa alle persone con disabilità, malattie croniche e rare. È questo l’obiettivo dell’Intergruppo Parlamentare “Lavoro e… Continua a leggere

L'analisi Gimbe

Sanità: il pubblico arretra, i privati occupano gli spazi vuoti. La spesa delle famiglie supera 41 miliardi

«La privatizzazione della sanità pubblica è già una triste realtà». A sostenerlo è Nino Cartabellotta, presidente della Fondazione Gimbe, nell'aprire la propria relazione al Forum Risk Management di Arezzo (25-28 novembre).

«Il termine “… Continua a leggere

L'iniziativa

Violenza di genere: 500 terapie gratuite per la cura delle cicatrici

In occasione della Giornata mondiale contro la violenza sulle donne che ricorre il 25 novembre, torna RigeneraDerma, progetto per migliorare la vita delle donne vittime di violenza di genere offrendo a 500 persone la cura gratuita delle cicatrici… Continua a leggere

La Campagna

Uniamo: accesso equo alle cure per chi vive una malattia rara

Promuovere una riflessione pubblica sul diritto alla cura e rendere l’accesso ai trattamenti una realtà garantita, indipendentemente dal luogo di residenza, dalle risorse disponibili o dalla complessità della patologia. 

È questo il… Continua a leggere

Il Convegno

Tumore dello stomaco: meno del 20% dei casi è scoperto in fase iniziale

In Italia meno del 20% dei casi di tumore dello stomaco è scoperto in fase iniziale, cioè quando le possibilità di guarigione sono elevate e la sopravvivenza a cinque anni può raggiungere il 90%. Per aumentare il numero di diagnosi precoci,… Continua a leggere

L'iniziativa

Il Road Show sull’emicrania fa tappa a Roma: inserirla nei Lea e nel Piano nazionale della cronicità

Inserire l’emicrania nel Piano nazionale della cronicità (Pnc) e nei Livelli essenziali di assistenza (Lea), per garantire uniformità di accesso alle cure su tutto il territorio nazionale.

È questo, in sostanza, il messaggio lanciato dagli… Continua a leggere

Il Congresso

Emicrania: oggi l’85% dei pazienti può vivere senza dolore

Fino a pochi anni fa sembrava un traguardo irraggiungibile, ma oggi quasi nove persone su dieci che soffrono di emicrania possono dire addio agli attacchi di dolore. Merito dei farmaci di nuova generazione e delle terapie non farmacologiche che,… Continua a leggere

Il progetto

Al via un'indagine su cure palliative e anziani

In Italia, oltre 300 mila anziani hanno bisogno di cure palliative, ma solo il 15% le riceve. Ritenute erroneamente di pertinenza solo di hospice e unità domiciliari sono invece necessarie anche per i pazienti ricoverati in ospedale o in Rsa. Per… Continua a leggere

L'incontro

Emofilia tra bisogni insoddisfatti e nuove prospettive di cura

È necessario promuovere un modello sanitario inclusivo e sostenibile che favorisca la collaborazione tra Centri Emofilia e strutture territoriali, investa nella formazione continua dei professionisti e valorizzi la partecipazione… Continua a leggere

Congresso Sip

Salute mentale: un paziente su due si “perde” nel passaggio alle cure da adulti

Nel sistema di cura della salute mentale esiste una “terra di mezzo” dove molti giovani rischiano di perdersi: è il passaggio dai Servizi di neuropsichiatria infantile a quelli per adulti. In Italia, questa transizione è spesso brusca e… Continua a leggere

Congresso Sip

Salute mentale: un paziente su due si “perde” nel passaggio alle cure da adulti

Nel sistema di cura della salute mentale esiste una “terra di mezzo” dove molti giovani rischiano di perdersi: è il passaggio dai Servizi di neuropsichiatria infantile a quelli per adulti. In Italia, questa transizione è spesso brusca e… Continua a leggere

Convegno nazionale

Curare è prendersi cura: il Manifesto Ail per la tutela del diritto alla salute e per un sistema sanitario equo, efficiente e centrato sulla persona

La salute non può essere ridotta esclusivamente a una dimensione clinica. Curare significa prendersi cura delle persone nel loro complesso, guardando alla qualità dell’ambiente in cui vivono, al cibo che mangiano, alle disuguaglianze che… Continua a leggere

L'analisi

Dipendenze patologiche: Servizi sotto organico e disomogenei, mancano quasi 1.900 operatori

Servizi territoriali frammentati, carenza di personale e forti differenze regionali: è questo il quadro allarmante che emerge dall’analisi presentata dalla Fondazione Gimbe al Congresso nazionale Federserd (Milano, 27-31 ottobre). 

In… Continua a leggere

Giornata internazionale

Malattie rare delle ossa: diagnosi precoce per migliorare la vita dei pazienti

Sono oltre 500 le malattie rare dell’osso note e in Italia colpiscono una parte significativa del milione di persone con malattia rara. Eppure, restano fortemente sottodiagnosticate, soprattutto negli adulti, per la somiglianza dei loro sintomi… Continua a leggere

L'appello

Mieloma multiplo: servono reti onco-ematologiche e un approccio multidisciplinare

Garantire equità di accesso alle cure e una presa in carico efficace per i pazienti con mieloma multiplo dovrebbe essere una delle priorità più urgenti per il sistema sanitario italiano. È il messaggio partito dal terzo appuntamento… Continua a leggere

L'intervista

«Dagli italiani amore incondizionato per l’Ssn, ma troppe promesse deluse»

Il rapporto tra italiani e servizio sanitario nazionale è di «amore incondizionato». Il 93% degli lo considera un valore fondamentale e ne apprezza l'impostazione universalistica, riconoscendone l'importanza sia a livello individuale che… Continua a leggere

Il Progetto

Palestina, al via un registro per pazienti con malattie ematologiche

Un registro delle malattie ematologiche congenite che permetterà di valutare e migliorare la diagnosi e la gestione di pazienti palestinesi affetti da emofilia e da altri disturbi congeniti della coagulazione, e da talassemia e altre… Continua a leggere

ESMO 2025

In Europa vivono 20 milioni di pazienti oncologici cronici: bisogna potenziare i servizi di psiconcologia

In Europa ci sono oltre 20 milioni di persone che convivono con il cancro in forma ormai cronicizzata. Un’ottima notizia che testimonia le maggiori possibilità di cura dei tumori, ma che per molte persone rimane pur sempre una difficile… Continua a leggere

Il rapporto

Ssn stanco, tra diseguaglianze, invecchiamento della popolazione e poca prevenzione

Un sistema sanitario eccellente, ma fragile, chiamato ad adattarsi a un contesto economico, sociale e demografico profondamente cambiato e che mette a rischio la sua sostenibilità economico-finanziaria di lungo periodo e perpetua le persistenti… Continua a leggere

La Campagna

In Italia 52 mila persone vivono con un tumore al seno metastatico

Garantire la disponibilità dei nuovi farmaci tempestiva e uniforme sul territorio nazionale: è questa la richiesta di Europa Donna Italia alle Istituzioni in vista della Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno metastatico (TSM… Continua a leggere

I dati

Personale sanitario, il pendolo tra carenza e surplus

Ospedali con tanti medici, ma con difficoltà di garantire alcuni servizi per la carenza di certi specialisti e soprattutto di infermieri; servizi sui territori a singhiozzo per la carenza di medici di medicina generale. E, poi, per alcune… Continua a leggere

Il provvedimento

L’obesità è ufficialmente una malattia. Il Senato approva la legge

Il Senato ha approvato in via definitiva il disegno di legge sull’obesità, che diventa ufficialmente legge. L’Italia diventa così il primo Paese a riconoscere per via legislativa l’obesità come una malattia cronica, progressiva e recidivante.… Continua a leggere

ll provvedimento

Arriva il testo unico sulla farmaceutica; fa ordine in 700 leggi diverse

Circa 700 norme sui farmaci, contenute in quasi 100 provvedimenti diversi, rilette, razionalizzate e riunite in un documento unico. È questo il senso del Testo Unico sulla legislazione farmaceutica il cui schema di Disegno di Legge delega è stato… Continua a leggere

Il progetto

Presentato a Roma “Uniti per la mielofibrosi”

Ricerca e accesso equo alle cure; cure personalizzate e vicine al paziente; supporto psicologico continuo; sostegno ai caregiver; informazione e formazione.

Sono questi i cinque bisogni prioritari emersi dal… Continua a leggere

ESC 2025

Dai pacemaker ricondizionati una speranza per i pazienti nei Paesi a basso e medio reddito

I tassi di infezione correlati alla procedura di impianto di pacemaker ricondizionati sono stati simili a quelli di device nuovi, senza presentare malfunzionamenti. A questo risultato è giunto uno studio  guidato dal Project My Heart Your… Continua a leggere

ESC 2025

Anche quando la gravidanza è ad alto rischio, la donna ha diritto di scegliere

Promuovere un dialogo trasparente e un processo decisionale condiviso tra le donne e i clinici, che ponga l'accento sull'autonomia della donna nelle proprie scelte riproduttive nel caso si presentino gravidanze ad alto rischio di eventi avversi… Continua a leggere

La denuncia

A Gaza è malnutrito oltre il 40% delle donne incinte e che allattano nelle cliniche di Save the Children

Quattro donne incinte e che allattano su dieci tra quelle che a luglio si sono rivolte alle cliniche di Save the Children a Gaza erano malnutrite. Inoltre, temendo di morire, le madri hanno chiesto scorte di latte artificiale per garantire che i… Continua a leggere

Salutequità

Relazioni al Parlamento sulla salute: ritardi nei dati fino a 7,5 anni

In pole position, con oltre sette anni di buco informativo per Parlamento e cittadini, c’è la Relazione sull'implementazione della legge sulle “Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore”: l’ultima è stata… Continua a leggere

La bozza di legge

Fine vita. Sicp e Fcp: «No all'obbligo di cure palliative»

Sancire la piena libertà di scelta del cittadino di ricorrere alle cure palliative senza che vi sia obbligato per poter accedere al suicidio medicalmente assistito. Determinare il coinvolgimento del Servizio sanitario nazionale come garanzia di… Continua a leggere

Il progetto

People in Health: una piattaforma web e una Carta per migliorare la vita dei pazienti

Promozione della prevenzione, percorsi di gestione e cura delle malattie, innovazione, sostegno alle Associazioni di pazienti: sono questi i temi centrali della… Continua a leggere

Analisi Gimbe

Stenta il fascicolo sanitario elettronico, differenze tra Regioni e basso consenso dei cittadini

«Il Fascicolo Sanitario Elettronico dovrebbe essere la chiave per migliorare accessibilità, continuità delle cure e integrazione dei servizi sanitari e socio-sanitari. Ma oggi, per milioni di cittadini, resta uno strumento ben lontano dalla piena… Continua a leggere

Il policy paper

Un decalogo per rispondere alla malattia del trapianto contro l’ospite

La diagnosi; la ricerca di un donatore di midollo compatibile, l’attesa. E poi, finalmente, il trapianto che può essere un intervento salvavita in innumerevoli patologie: dai tumori del sangue come la leucemia, alle malattie ematologiche come la… Continua a leggere

Associazioni

Narcolessia di tipo 1 diagnosticata solo in un caso su tre

In Italia i narcolettici di tipo 1 diagnosticati sono 2 mila, ma si stima che a convivere con questa patologia rara gravemente invalidante siano fino a 6 mila persone. L’aspecificità di alcuni dei sintomi, comuni ad altre patologie, contribuisce… Continua a leggere

Malattie rare

Amiloidosi da transtiretina, ancora troppe differenze tra le Regioni

Avrebbero bisogno di un un percorso di cura rapido, personalizzato e multidisciplinare. Invece, la gran parte dei paziente con amiloidosi cardiaca da transtiretina, una malattia rara sistemica, riceve una diagnosi tardiva e, per giunta, i tempi… Continua a leggere

La proposta

Tumore dello stomaco: in Italia 42 mila vite salvate in dodici anni

In Italia la sopravvivenza a cinque anni delle persone con un tumore allo stomaco raggiunge il 32% rispetto al 25% dell’Europa. Non solo: in 12 anni, dal 2007 al 2019, sono state salvate 42 mila vite in una neoplasia un tempo “orfana” di terapie… Continua a leggere

Il documento

Stili di vita sani, screening e cronicità le priorità del Manifesto di IncontraDonna

Promuovere l’alfabetizzazione, in particolare tra i più giovani, sui corretti stili di vita; aumentare l’adesione agli screening oncologici e migliorare la presa in carico dei pazienti; potenziare l’assistenza socio-sanitaria di tutte le persone… Continua a leggere

Testata registrata presso il Tribunale di Roma, n. 53/2014  
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