In occasione della Giornata mondiale contro la violenza sulle donne che ricorre il 25 novembre, torna RigeneraDerma, progetto per migliorare la vita delle donne vittime di violenza di genere offrendo a 500 persone la cura gratuita delle cicatrici… Continua a leggere

Promuovere una riflessione pubblica sul diritto alla cura e rendere l’accesso ai trattamenti una realtà garantita, indipendentemente dal luogo di residenza, dalle risorse disponibili o dalla complessità della patologia. 

È questo il… Continua a leggere

In Italia meno del 20% dei casi di tumore dello stomaco è scoperto in fase iniziale, cioè quando le possibilità di guarigione sono elevate e la sopravvivenza a cinque anni può raggiungere il 90%. Per aumentare il numero di diagnosi precoci,… Continua a leggere

Inserire l’emicrania nel Piano nazionale della cronicità (Pnc) e nei Livelli essenziali di assistenza (Lea), per garantire uniformità di accesso alle cure su tutto il territorio nazionale.

È questo, in sostanza, il messaggio lanciato dagli… Continua a leggere

Fino a pochi anni fa sembrava un traguardo irraggiungibile, ma oggi quasi nove persone su dieci che soffrono di emicrania possono dire addio agli attacchi di dolore. Merito dei farmaci di nuova generazione e delle terapie non farmacologiche che,… Continua a leggere

In Italia, oltre 300 mila anziani hanno bisogno di cure palliative, ma solo il 15% le riceve. Ritenute erroneamente di pertinenza solo di hospice e unità domiciliari sono invece necessarie anche per i pazienti ricoverati in ospedale o in Rsa. Per… Continua a leggere

È necessario promuovere un modello sanitario inclusivo e sostenibile che favorisca la collaborazione tra Centri Emofilia e strutture territoriali, investa nella formazione continua dei professionisti e valorizzi la partecipazione… Continua a leggere

Nel sistema di cura della salute mentale esiste una “terra di mezzo” dove molti giovani rischiano di perdersi: è il passaggio dai Servizi di neuropsichiatria infantile a quelli per adulti. In Italia, questa transizione è spesso brusca e… Continua a leggere

Nel sistema di cura della salute mentale esiste una “terra di mezzo” dove molti giovani rischiano di perdersi: è il passaggio dai Servizi di neuropsichiatria infantile a quelli per adulti. In Italia, questa transizione è spesso brusca e… Continua a leggere

La salute non può essere ridotta esclusivamente a una dimensione clinica. Curare significa prendersi cura delle persone nel loro complesso, guardando alla qualità dell’ambiente in cui vivono, al cibo che mangiano, alle disuguaglianze che… Continua a leggere

Servizi territoriali frammentati, carenza di personale e forti differenze regionali: è questo il quadro allarmante che emerge dall’analisi presentata dalla Fondazione Gimbe al Congresso nazionale Federserd (Milano, 27-31 ottobre). 

In… Continua a leggere

Sono oltre 500 le malattie rare dell’osso note e in Italia colpiscono una parte significativa del milione di persone con malattia rara. Eppure, restano fortemente sottodiagnosticate, soprattutto negli adulti, per la somiglianza dei loro sintomi… Continua a leggere

Garantire equità di accesso alle cure e una presa in carico efficace per i pazienti con mieloma multiplo dovrebbe essere una delle priorità più urgenti per il sistema sanitario italiano. È il messaggio partito dal terzo appuntamento… Continua a leggere

Il rapporto tra italiani e servizio sanitario nazionale è di «amore incondizionato». Il 93% degli lo considera un valore fondamentale e ne apprezza l'impostazione universalistica, riconoscendone l'importanza sia a livello individuale che… Continua a leggere

Un registro delle malattie ematologiche congenite che permetterà di valutare e migliorare la diagnosi e la gestione di pazienti palestinesi affetti da emofilia e da altri disturbi congeniti della coagulazione, e da talassemia e altre… Continua a leggere

In Europa ci sono oltre 20 milioni di persone che convivono con il cancro in forma ormai cronicizzata. Un’ottima notizia che testimonia le maggiori possibilità di cura dei tumori, ma che per molte persone rimane pur sempre una difficile… Continua a leggere

Un sistema sanitario eccellente, ma fragile, chiamato ad adattarsi a un contesto economico, sociale e demografico profondamente cambiato e che mette a rischio la sua sostenibilità economico-finanziaria di lungo periodo e perpetua le persistenti… Continua a leggere

Garantire la disponibilità dei nuovi farmaci tempestiva e uniforme sul territorio nazionale: è questa la richiesta di Europa Donna Italia alle Istituzioni in vista della Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno metastatico (TSM… Continua a leggere

Ospedali con tanti medici, ma con difficoltà di garantire alcuni servizi per la carenza di certi specialisti e soprattutto di infermieri; servizi sui territori a singhiozzo per la carenza di medici di medicina generale. E, poi, per alcune… Continua a leggere

Il Senato ha approvato in via definitiva il disegno di legge sull’obesità, che diventa ufficialmente legge. L’Italia diventa così il primo Paese a riconoscere per via legislativa l’obesità come una malattia cronica, progressiva e recidivante.… Continua a leggere

Circa 700 norme sui farmaci, contenute in quasi 100 provvedimenti diversi, rilette, razionalizzate e riunite in un documento unico. È questo il senso del Testo Unico sulla legislazione farmaceutica il cui schema di Disegno di Legge delega è stato… Continua a leggere

Ricerca e accesso equo alle cure; cure personalizzate e vicine al paziente; supporto psicologico continuo; sostegno ai caregiver; informazione e formazione.

Sono questi i cinque bisogni prioritari emersi dal… Continua a leggere

I tassi di infezione correlati alla procedura di impianto di pacemaker ricondizionati sono stati simili a quelli di device nuovi, senza presentare malfunzionamenti. A questo risultato è giunto uno studio  guidato dal Project My Heart Your… Continua a leggere

Promuovere un dialogo trasparente e un processo decisionale condiviso tra le donne e i clinici, che ponga l'accento sull'autonomia della donna nelle proprie scelte riproduttive nel caso si presentino gravidanze ad alto rischio di eventi avversi… Continua a leggere

Quattro donne incinte e che allattano su dieci tra quelle che a luglio si sono rivolte alle cliniche di Save the Children a Gaza erano malnutrite. Inoltre, temendo di morire, le madri hanno chiesto scorte di latte artificiale per garantire che i… Continua a leggere

In pole position, con oltre sette anni di buco informativo per Parlamento e cittadini, c’è la Relazione sull'implementazione della legge sulle “Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore”: l’ultima è stata… Continua a leggere

Sancire la piena libertà di scelta del cittadino di ricorrere alle cure palliative senza che vi sia obbligato per poter accedere al suicidio medicalmente assistito. Determinare il coinvolgimento del Servizio sanitario nazionale come garanzia di… Continua a leggere

Promozione della prevenzione, percorsi di gestione e cura delle malattie, innovazione, sostegno alle Associazioni di pazienti: sono questi i temi centrali della… Continua a leggere

«Il Fascicolo Sanitario Elettronico dovrebbe essere la chiave per migliorare accessibilità, continuità delle cure e integrazione dei servizi sanitari e socio-sanitari. Ma oggi, per milioni di cittadini, resta uno strumento ben lontano dalla piena… Continua a leggere

La diagnosi; la ricerca di un donatore di midollo compatibile, l’attesa. E poi, finalmente, il trapianto che può essere un intervento salvavita in innumerevoli patologie: dai tumori del sangue come la leucemia, alle malattie ematologiche come la… Continua a leggere

In Italia i narcolettici di tipo 1 diagnosticati sono 2 mila, ma si stima che a convivere con questa patologia rara gravemente invalidante siano fino a 6 mila persone. L’aspecificità di alcuni dei sintomi, comuni ad altre patologie, contribuisce… Continua a leggere

Avrebbero bisogno di un un percorso di cura rapido, personalizzato e multidisciplinare. Invece, la gran parte dei paziente con amiloidosi cardiaca da transtiretina, una malattia rara sistemica, riceve una diagnosi tardiva e, per giunta, i tempi… Continua a leggere

In Italia la sopravvivenza a cinque anni delle persone con un tumore allo stomaco raggiunge il 32% rispetto al 25% dell’Europa. Non solo: in 12 anni, dal 2007 al 2019, sono state salvate 42 mila vite in una neoplasia un tempo “orfana” di terapie… Continua a leggere

Promuovere l’alfabetizzazione, in particolare tra i più giovani, sui corretti stili di vita; aumentare l’adesione agli screening oncologici e migliorare la presa in carico dei pazienti; potenziare l’assistenza socio-sanitaria di tutte le persone… Continua a leggere

Dalla diagnosi precoce all’integrazione dei percorsi di diagnosi e cura tra ospedale e territorio, fino al pieno accesso alle innovazioni terapeutiche. Sono i punti chiave emersi dal dialogue meeting “Sostenibilità e Innovazione nella Colangite… Continua a leggere

L’Italia si è posizionata al 35° posto rispetto a 49 Paesi dell’area europea per il rispetto e la tutela dei diritti Lgbtq+, con un punteggio (24,41%) ben al di sotto della media (41,85%). Inoltre, secondo i dati del Trans Murder Monitoring, l’… Continua a leggere

Inaugurata il 24 giugno al Chiostro del Bramante di Roma la mostra del progetto “AiR – una nuova dimensione per le fibrosi polmonari”, iniziativa di Boehringer Ingelheim nata dal confronto di quattro associazioni di pazienti. (Anmar, Apmarr, Gils… Continua a leggere

La dignità passa anche per la cura della salute. Con questo idea di fondo è nato il progetto “Vulnerabili”, nato dalla collaborazione tra Novo Nordisk e Fondazione Banco Farmaceutico, che, per la prima volta in Italia ed Europa, porterà un’… Continua a leggere

In Italia, una persona con malattia rara attende fino a sette anni per una diagnosi e un simile ritardo per una persona anziana spesso significa rinuncia alle cure o esclusione.

Sul tema delle malattie rare negli anziani si è tenuto… Continua a leggere

A oggi nessuna terapia con cellule staminali è stata approvata dalle principali Autorità regolatorie (Agenzia europea per i medicinali, Food and Drug Administration, Agenzia italiana del Farmaco) per il trattamento della malattia di Parkinson.… Continua a leggere

Nel 2024 quasi 6 milioni di persone in Italia hanno rinunciato a prestazioni sanitarie, 4 milioni delle quali per i lunghi tempi di attesa, il 51% in più rispetto al 2023.

A un anno dalla pubblicazione del decreto 73/24 “Liste d’attesa” (… Continua a leggere

A Roma, dal 9-20 giugno, presso la Casa della Città nel quartiere Garbatella, è allestita una clinica oculistica temporanea gratuita. L’iniziativa è promossa dalla Fondazione OneSight EssilorLuxottica Italia e si inserisce in un programma… Continua a leggere

Un terzo dei medici italiani ha ricevuto una denuncia. Penale nel 43,6% dei casi, civile nel 30,8% e di entrambe le tipologie nel 25,6%. È la chirurgia a essere la più interessata, con oltre l’82% dei casi segnalati. I più colpiti sono gli uomini… Continua a leggere

«Bene l’inserimento dei test genomici per il carcinoma mammario ormonoresponsivo in stadio precoce nei nuovi Livelli essenziali di assistenza (Lea). Gli ultimi due Dpcm già prevedono l’introduzione di questi esami prognostici nelle prestazioni… Continua a leggere

In Italia, circa 144 mila persone convivono con la sclerosi multipla (SM) e molte di loro devono affrontare una battaglia invisibile perchè spesso si scontrano con muri di silenzio e burocrazia. Per alcune, la situazione è ancora più… Continua a leggere

L’ipoparatiroidismo cronico è una condizione endocrina rara che interessa circa 10 mila persone in Italia, prevalentemente donne in età lavorativa. È causata da livelli insufficienti di ormone paratiroideo (PTH), il principale… Continua a leggere

Confrontarsi a livello nazionale e regionale su azioni concrete e condividere le buone pratiche di alcune Regioni sull’equità di accesso alle tecnologie innovative di monitoraggio del diabete. Questo, in sintesi, l’obiettivo dell’incontro “… Continua a leggere

Oltre la metà degli studenti degli ultimi anni delle scuole superiori non sa cos’è il ticket, uno su cinque non conosce il proprio medico di famiglia e oltre l’80% non ha mai usato il Fascicolo sanitario elettronico (Fse). In controtendenza… Continua a leggere

Dopo l’autorizzazione dell’EMA, cioè l'Agenzia regolatoria europea, i pazienti oncologici del nostro Paese devono aspettare ancora 441 giorni, cioè più di 14 mesi, per accedere ai nuovi trattamenti anticancro. L’Italia è più rapida rispetto… Continua a leggere

L’80% degli italiani ha rinunciato alle cure del Servizio sanitario nazionale più di una volta a causa dei lunghi tempi di attesa, con punte dell’84% per gli over 60 e dell’86% tra le fasce in difficoltà economica. Sono tra i primi risultati del… Continua a leggere

Promuovere l’identità clinica della malattia oculare tiroidea e fornire strumenti utili e accessibili per supportare i pazienti nel percorso verso diagnosi più tempestive. È questo il duplice obiettivo della Campagna “Ti presento TED – Malattia… Continua a leggere

In Italia ci sono circa 400 infermieri attivi. Tanti, ma non abbastanza. Secondo la Ragioneria dello Stato, ne mancano 65 mila, di cui circa 30 previsti dal Pnrr per l'assistenza territoriale. Sono alcuni dei dati presentati in occasione della… Continua a leggere

Non è una sorpresa, ma ora lo certificano anche i numeri. Nei Paesi europei che destinano elevate risorse economiche alla sanità la sopravvivenza per i pazienti affetti da tumori ematologici è molto superiore rispetto ai Paesi con minore spesa… Continua a leggere

Meno del 25% delle persone con spondiloartrite assiale ottiene un controllo completo dei sintomi con i Fans, mentre circa il 75% delle persone necessita di farmaci biologici o di agenti antireumatici sintetici modificanti per ridurre i sintomi e… Continua a leggere

Nonostante i recenti progressi della medicina e della ricerca scientifica, il cancro ovarico rimane uno dei tumori femminili più complessi e letali. I miglioramenti dei tassi di sopravvivenza sono stati lenti e la sopravvivenza a cinque anni… Continua a leggere

Circa un paziente su tre in trattamento per leucemia mieloide cronica, un tumore raro del sangue, valuta negativamente la propria qualità di vita.

È uno dei risultati della ricerca “La qualità di vita dei pazienti con Lmc”, promossa da… Continua a leggere

L’alopecia areata è una malattia autoimmune imprevedibile e complessa, che colpisce indipendentemente dall’età o dal genere. Oltre alla perdita improvvisa dei capelli o su tutto il corpo, comporta un peso emotivo e psicologico profondo, che… Continua a leggere

Far sentire la voce dei pazienti, tutelarne i diritti e contribuire al dibattito per il contrasto all’obesità, intesa come emergenza prioritaria del sistema sanitario.

È questo l’obiettivo della Federazione italiana associazioni obesità (… Continua a leggere

In passato si è ritenuto che solo i maschi potessero essere affetti da emofilia A o B e che le femmine fossero solamente portatrici della malattia. Errore: oggi sappiamo che, per la casuale inattivazione del cromosoma X, il cosiddetto fenomeno… Continua a leggere

Le disfunzioni sessuali sono presenti già al momento della diagnosi in oltre il 50% dei casi di cancro. Tendono poi ad aumentare nettamente in seguito ai trattamenti oncologici. Emblematico è il tumore del seno, in cui fino al 60% delle pazienti… Continua a leggere

In Italia, a fronte di oltre 390 mila persone che ogni anno ricevono una diagnosi di tumore e di altre 3 milioni e 600 mila che già convivono con una neoplasia, solo il 20% delle strutture offre servizi di psiconcologia. Quando disponibili, per… Continua a leggere

In Italia lo Screening neonatale esteso (Sne) individua alla nascita 49 patologie e salva o migliora la vita a più di 400 bambini ogni anno. Anche grazie alla continua spinta delle Associazioni di pazienti, il nostro Paese è leader in Europa nell… Continua a leggere

È uno degli ambiti in cui il PNRR prevede interventi più decisi. E i primi risultati si vedono. Tuttavia, la strada per realizzare un’assistenza domiciliare integrata che risponda in maniera efficace al fabbisogno di una popolazione che cambia è… Continua a leggere

Per affrontare la denatalità «sono necessarie politiche strutturali, che rendano prioritario l’investimento sull’infanzia». A sostenerso è Giorgia D’Errico, direttrice delle Relazioni istituzionali di Save the Children, commentando i dati diffusi… Continua a leggere

Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie, è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e assistenziali in un unico sistema di supporto.

È… Continua a leggere

Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie, è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e assistenziali in un unico sistema di supporto.

Ogni tre minuti un bambino muore di tubercolosi e si stima che ogni anno 1,25 milioni di bambini e adolescenti (0-14 anni) se ne ammalino, ma solo la metà viene diagnosticata e riesce a curarsi.

In occasione della Giornata mondiale della… Continua a leggere

Il numero di casi di tracoma, una rara malattia tropicale che è la principale causa infettiva di cecità al mondo, sono stati dimezzati negli ultimi anni in una delle comunità più colpite in Uganda, ma questo numero rischia di tornare a crescere,… Continua a leggere

Prende il via nell’antico ospedale San Gallicano di Roma, HOPE (Health as an Opportunity to Promote Equity), un progetto di Boehringer Ingelheim e Comunità di Sant’Egidio per l’accesso alla salute nell’ambito delle patologie croniche delle… Continua a leggere

Nel 2023 sono stati 18.213 gli operatori sanitari coinvolti in aggressioni: nel 26% dei casi si è trattato di aggressioni fisiche, circa il 68% sono state verbali e il 6% contro la proprietà. Il 64% delle vittime sono uomini, il 36% donne. Il 60… Continua a leggere

Colpisce 800 milioni le persone nel mondo, che diventeranno 1,9 miliardi entro 10 anni. Costa 4,32 mila miliardi di dollari. La sua diffusione nei bambini raddoppierà entro il 2025. Nonostante ciò, l’obesità continua a non essere riconosciuta… Continua a leggere

Oggi pochi, domani troppi.

Potrebbe essere questa la parabola dei medici italiani, secondo un’analisi di Anaao Assomed, il principale sindacato dei medici del servizio sanitario nazionale. Secondo Anaao partire dal 2028 l’Italia si… Continua a leggere

L’Associazione italiana sindrome fibromialgica (Aisf) e il Comitato fibromialgici uniti-Italia (Cfu-Italia) esprimono «profonda delusione e indignazione» per la recente decisione della Commissione Sanità del Senato di portare avanti il Disegno di… Continua a leggere

Si stima che le malattie rare siano tra le 6 mila e le 8 mila, ma la cura è stata trovata solo per 450. In Italia colpiscono circa 2 milioni di persone, 30 milioni in Europa, 300 milioni nel mondo.

La Giornata malattie rare è stata… Continua a leggere

Diffondere una cultura capillare del dolore cronico attraverso una corretta informazione sulla condizione e sulle effettive possibilità di curarla; garantire programmi di formazione continua e aggiornata del personale socio-sanitario; potenziare… Continua a leggere