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Circa 700 norme sui farmaci, contenute in quasi 100 provvedimenti diversi, rilette, razionalizzate e riunite in un documento unico. È questo il senso del Testo Unico sulla legislazione farmaceutica il cui schema di Disegno di Legge delega è stato presentato questa mattina al ministero della Salute.
«È finita l’era dei provvedimenti spot: restituiamo finalmente al Paese programmazione, semplificazione e stabilità, elemento chiave di questo Governo che ci consente di portare avanti riforme di lungo periodo», ha dichiarato il sottosegretario Marcello Gemmato.
Il percorso del Testo Unico, avviato l’8 maggio per un primo confronto istituzionale, è proseguito il 31 luglio con la condivisione dei contenuti con gli stakeholder e il 18 settembre con l’approvazione dello schema di DDL in Consiglio dei Ministri. Nei prossimi mesi seguirà l’iter parlamentare e la predisposizione dei decreti attuativi, previa acquisizione dei pareri previsti e il coinvolgimento delle Regioni, con l’obiettivo di arrivare alla pubblicazione definitiva entro dicembre 2026.
Il lavoro ha visto la partecipazione del ministero della Salute, del Mef, del Mimit, del Mase e del ministero della Giustizia, ai quali si aggiunge il ministro per le Riforme istituzionali e la semplificazione normativa. Una Commissione di studio indipendente, che sarà composta da giuristi ed esperti in sanità pubblica ed economia, seguirà tutte le fasi dell’iter legislativo fornendo supporto tecnico e qualificato per la redazione del Testo Unico.
«È un percorso condiviso che pone il cittadino al centro e mira a coniugare salute pubblica, sostenibilità economica e innovazione per rafforzare il Servizio Sanitario Nazionale e la competitività del settore», ha concluso Gemmato.
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