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Il nome come primo passo verso la conoscenza e il riconoscimento dell’altro. È da questa consapevolezza che nasce #ChiamalePerNome, la nuova campagna di sensibilizzazione promossa da Sanofi sulle malattie rare in vista della Giornata Mondiale che si celebra il prossimo 28 febbraio.
La campagna intende portare all’attenzione dell'opinione pubblica l'importanza di una maggiore conoscenza e consapevolezza delle malattie rare e sull’impatto che ciascuna malattia ha su chi vi convive e sui suoi familiari e caregiver, promuovendo un linguaggio rispettoso e scevro da pregiudizi, ma anche lontano da miti e stereotipi che tolgono umanità all’esperienza di vita della singola persona.
«Siamo orgogliosi di manifestare anche quest’anno, attraverso una nuova campagna di sensibilizzazione al largo pubblico il nostro impegno di più di quarant’anni nell’ambito delle malattie rare. Un impegno che si manifesta non solo con le nostre competenze e il supporto alla comunità scientifica e di pazienti, ma anche tramite attività informative e di comunicazione, che fanno sì che il nostro messaggio possa vivere ben oltre la Giornata del 28 febbraio», afferma Marcello Cattani, presidente e amministratore delegato di Sanofi Italia e Malta.
Per la campagna #ChiamalePerNome sarà diffuso sui canali Instagram, Linkedin e Facebook di Sanofi Italia da venerdì 28 febbraio un video che pone l’accento sull’importanza del linguaggio e della scelta delle parole quando si parla di malattie rare. La campagna sottolinea, inoltre, l’urgenza di un’identificazione tempestiva e precisa delle malattie rare, affinché nessun paziente rimanga senza risposte. I
Sono tra 7.000 e 8.000 le malattie rare oggi conosciute. Più di due milioni le persone colpite in Italia.
«Abbiamo un’expertise specifica nelle malattie da accumulo lisosomiale e in diverse patologie rare del sangue, dove abbiamo una decina progetti di ricerca clinica in fase 2 e 3, e oltre», aggiunge Cattani. «Nel nostro quotidiano siamo al fianco dei pazienti, delle associazioni e del mondo istituzionale per contribuire a colmare il gap legislativo ed assistenziale per le persone con malattia rara, gli ostacoli nell’accesso alle terapie innovative e nella diagnosi tempestiva»
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