Rielette le cariche del Consiglio direttivo del Gruppo Les italiano ((Lupus eritematoso sistemico): Rosa Pelissero, viene riconfermata presidente per un secondo mandato triennale che la vedrà in carica fino al 2026.

«Gli anni della pandemia sono stati faticosi per tutti – sottolinea la neoconfermata presidente - in particolare per noi pazienti che tante volte ci siamo visti chiusi gli ambulatori. Portare avanti la nostra missione, che comprende anche il sensibilizzare i cittadini su una malattia ancora poco conosciuta come il lupus eritematoso sistemico affinché la diagnosi sia sempre più precoce è stata una sfida, che a oggi possiamo dire di avere vinto, grazie alla nostra attività di comunicazione social che ha dato speranza e risposte alle persone che ci hanno seguito».

Il lupus è una malattia complessa, «multisfaccettata, che può presentarsi già in età pediatrica» sottolinea Pelissero: «È ancora piena di tante incognite da sciogliere: richiede tanto sostegno, su tutti i fronti. Ci impegneremo quindi nel finanziare la ricerca, che sta dando ottimi frutti, anche sul fronte delle novità terapeutiche per la nostra malattia, e le nostre dieci Lupus Clinic presenti sul territorio nazionale, e il nostro Ambulatorio di Transizione dall’età pediatrica all’età adulta presso la Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico di Roma». Non solo «Il nostro obiettivo – aggiunge - è anche quello di sostenere la formazione dei giovani medici. Grazie ai contributi non condizionati delle aziende farmaceutiche, poi, abbiamo messo in piedi servizi di ascolto in più per i pazienti, oltre al nostro numero verde, 800 227978, attivo dal lunedì al venerdì, a cui rispondono i nostri volontari. Il nostro impegno per sostenere i pazienti c’è, e continuerà a esserci, con l’obiettivo di soddisfare i bisogni ancora insoddisfatti. E per fare questo – conclude - avremo bisogno di interfacciarci anche con le Istituzioni».